非小细胞肺癌，国内外治疗拟议大比拼（2022.1版）

CSCO VS NCCN

根治性术后借助于小分子/免疫疗程

借助于小分子疗程

II期：EGFR敏感凋亡，术后奥希替尼（借助于化学疗法后）或埃克替尼（I级延揽）

IIIA-B期：EGFR敏感凋亡，术后奥希替尼（借助于化学疗法后）或埃克替尼（I级延揽）；术后吉非替尼或厄洛替尼疗程（II级延揽）

借助于小分子疗程

奥希替尼：IB-IIIA期EGFR凋亡乙型肝炎（19del/L858R），既往拒绝接受过借助于化学疗法或不适合铝类化学疗法的患者。

借助于免疫疗程

阿替利莲抗病毒：PD-L1≥1%的IIB-IIIA期或高危IIA期，既往拒绝接受过借助于化学疗法的患者。

IV期EGFR凋亡乙型肝炎(19del/L858R)NSCLC

之前沿疗程

I 级延揽：吉非替尼、厄洛替尼、埃克替尼、-HT替尼、贝尔替尼、奥希替尼

II 级延揽：吉非替尼/厄洛替尼+化学疗法；厄洛替尼+贝伐莲抗病毒；阿美族替尼；所含铝双小儿化学疗法±贝伐莲抗病毒（非鳞恶性肿瘤，折合）

西段疗程（耐小儿后疗程）

无以的发展或CNS的发展：I级延揽，此后原EGFR-TKI疗程+发散疗程；II级延揽，其后切片明确耐小儿机制

国际上的发展：I级延揽，其后切片，a.T790M+：奥希替尼/阿美族替尼；b.T790M-/三代TKI疗程收场：所含铝双小儿化学疗法±贝伐莲抗病毒；II级延揽，其后切片，T790M+：所含铝双小儿化学疗法±贝伐莲抗病毒；伏美替尼

后线或疗程

I级延揽：单小儿化学疗法

II级延揽：单小儿化学疗法+贝伐莲抗病毒；安罗替尼

之前沿疗程

之前沿手脚疗程之前辨认出EGFR凋亡：奥希替尼（众所周知）；厄洛替尼；-HT替尼；吉非替尼；贝尔替尼；厄洛替尼+雷莫芦抗病毒；厄洛替尼+贝伐抗病毒

之前沿手脚疗程过后辨认出EGFR凋亡：顺利完成原计划的化学疗法或受阻，接着拒绝接受奥希替尼（众所周知）/厄洛替尼/-HT替尼/吉非替尼/贝尔替尼/(厄洛替尼+雷莫芦抗病毒)/(厄洛替尼+贝伐抗病毒)

西段疗程(乙型肝炎/有划一分散两口)

之前沿奥希替尼：此后奥西替尼疗程；可对局划一性病两口言道根治性发散疗程。

之前沿非奥希替尼：奥希替尼（T790M+）或此后[厄洛替尼±（雷莫芦抗病毒/贝伐抗病毒）]/-HT替尼/吉非替尼/贝尔替尼（T790M-）；可对局划一性病两口言道根治性发散疗程

后线或疗程（多发分散两口）

首先先为四肢持续性，可回避初始手脚疗程（听闻应是IV期无转子遗传物质、NSCLC），如疗程后收场，此后的发展，则回避更进一步疗程（听闻应是IV期无转子遗传物质、NSCLC）

IV 期EGFR少听闻凋亡乙型肝炎 NSCLC

没分开详见

EGFR少听闻凋亡（S768I、L861Q、和/或G719X）

之前沿疗程

之前沿手脚疗程之前辨认出EGFR凋亡：-HT替尼或奥希替尼（众所周知）；厄洛替尼；吉非替尼；贝尔替尼

之前沿手脚疗程过后辨认出EGFR凋亡：顺利完成原计划的化学疗法或受阻，接着拒绝接受-HT替尼或奥希替尼（众所周知）；厄洛替尼；吉非替尼；贝尔替尼

西段疗程(乙型肝炎/有划一分散两口)

之前沿奥希替尼：此后奥希替尼疗程；可对局划一性病两口言道根治性发散疗程。

之前沿非奥希替尼：奥希替尼（T790M+）或此后[厄洛替尼±（雷莫芦抗病毒/贝伐抗病毒）]/-HT替尼/吉非替尼/贝尔替尼；可对局划一性病两口言道根治性发散疗程

后线或疗程（多发分散两口）

首先先为四肢持续性，可回避初始手脚疗程（听闻应是IV期无转子遗传物质、NSCLC），如疗程后收场，此后的发展，则回避更进一步疗程（听闻应是IV期无转子遗传物质、NSCLC）

IV期EGFR20号之外显子放入凋亡NSCLC

之前沿疗程

听闻应是IV期无转子遗传物质NSCLC的之前沿疗程

后线或疗程

I级延揽：应是IV期无转子遗传物质NSCLC的后线或疗程

III级延揽：Amivantamab-vmjw(JNJ-6732)

之前沿疗程

首先先为四肢持续性，可回避初始手脚疗程（听闻应是IV期无转子遗传物质、NSCLC）

西段疗程

之前沿疗程后的发展：

Amivantamab-vmjw(JNJ-6732)

Mobocertinib(TAK-788)

后线或疗程

疗程后收场，此后的发展，则回避更进一步疗程（听闻应是IV期无转子遗传物质、NSCLC）

IV期KRAS G12C凋亡NSCLC

之前沿疗程

听闻应是IV期无转子遗传物质NSCLC之前沿疗程

后线或疗程

I/II级延揽：听闻应是IV期无转子遗传物质NSCLC后线或疗程的I/II级延揽大部分

III级延揽：Sotorasib(AMG510)

之前沿疗程

首先先为四肢持续性，可回避初始手脚疗程（听闻应是IV期无转子遗传物质、NSCLC）

西段疗程

之前沿疗程后的发展：

Sotorasib(AMG510)

后线或疗程

疗程后收场，此后的发展，则回避更进一步疗程（听闻应是IV期无转子遗传物质、NSCLC）

IV期ALK交融NSCLC

之前沿疗程

I级延揽：阿来替尼（优选）；克唑替尼；帕瑞替尼

II级延揽：所含铝双小儿化学疗法±贝伐莲抗病毒（非鳞恶性肿瘤，折合）

III级延揽：韦尔比夫的卡替尼；亚历克斯替尼

西段疗程

无以的发展/CNS的发展：I级，此后原TKI+发散疗程；阿来替尼/帕瑞替尼（划一之前沿克唑替尼）；II级，恩沙替尼（划一之前沿克唑替尼）

国际上的发展：I级，阿来替尼/帕瑞替尼（新一代收场）；所含铝双小儿化学疗法±贝伐莲抗病毒（一二代大多收场）；II级，恩沙替尼（新一代收场）；所含铝双小儿化学疗法±贝伐莲抗病毒；其后切片；III级，韦尔比夫的卡替尼（新一代收场）；亚历克斯替尼（一二代大多收场）

后线或疗程

I级延揽：单小儿化学疗法

II级延揽：单小儿化学疗法+贝伐莲抗病毒

III级延揽：安罗替尼

之前沿疗程

之前沿手脚疗程之前辨认出ALK乙型肝炎：阿来替尼；韦尔比夫的卡替尼；亚历克斯替尼；帕瑞替尼；克唑替尼

之前沿手脚疗程过后辨认出ALK乙型肝炎：顺利完成原计划的化学疗法或受阻，接着拒绝接受阿来替尼/韦尔比夫的卡替尼/亚历克斯替尼(之前3个大多为众所周知)/帕瑞替尼/克唑替尼

西段疗程（乙型肝炎/有划一分散两口）

之前沿克唑替尼：此后克唑替尼疗程；阿来替尼/韦尔比夫的卡替尼/帕瑞替尼/亚历克斯替尼；可对局划一性病两口言道根治性发散疗程

之前沿非克唑替尼：此后阿来替尼/韦尔比夫的卡替尼/帕瑞替尼/亚历克斯替尼或亚历克斯替尼（G1202R）；可对局划一性病两口言道根治性发散疗程

后线或疗程（多发分散两口）

亚历克斯替尼或首先先为四肢持续性，可回避初始手脚疗程（听闻应是IV期无转子遗传物质、NSCLC），如疗程后收场，此后的发展，则回避更进一步疗程（听闻应是IV期无转子遗传物质、NSCLC）

IV期ROS1交融NSCLC

之前沿疗程

I 级延揽：克唑替尼

II 级延揽：所含铝双小儿化学疗法±贝伐莲抗病毒（非鳞恶性肿瘤，折合）

III级延揽：恩曲替尼

西段疗程

无以的发展/CNS的发展：I级，原TKI疗程＋发散疗程

国际上的发展：I级，所含铝双小儿化学疗法±贝伐莲抗病毒；II级，举言道癌症

长线或疗程

I级延揽：单小儿化学疗法

II级延揽：单小儿化学疗法+贝伐莲抗病毒；举言道癌症

之前沿疗程

之前沿手脚疗程之前辨认出ROS1乙型肝炎：恩曲替尼(众所周知，脑分散极佳)/克唑替尼(众所周知)/帕瑞替尼

之前沿手脚疗程过后辨认出ROS1乙型肝炎：顺利完成原计划的化学疗法或受阻，接着拒绝接受克唑替尼(众所周知)/恩曲替尼(众所周知)/帕瑞替尼

西段疗程（乙型肝炎/有划一分散两口）

此后恩曲替尼/克唑替尼/帕瑞替尼或亚历克斯替尼疗程；可对局划一性病两口言道根治性发散疗程

后线或疗程（多发分散两口）

亚历克斯替尼或首先先为四肢持续性，可回避初始手脚疗程（听闻应是IV期无转子遗传物质、NSCLC），如疗程后收场，此后的发展，则回避更进一步疗程（听闻应是IV期无转子遗传物质、NSCLC）

IV期BRAFV600E/NTRK交融NSCLC

BRAFV600E之前沿疗程

I级延揽：听闻应是IV期无转子遗传物质NSCLC之前沿疗程的I级延揽大部分

II级延揽：逾拉非尼+曲美替尼

III级延揽：听闻应是IV期无转子遗传物质NSCLC之前沿疗程的III级延揽大部分

NTRK交融之前沿疗程

I/II级延揽：听闻应是IV期无转子遗传物质NSCLC之前沿疗程的I/II级延揽大部分

III级延揽：拉罗替尼；恩曲替尼

BRAFV600E/NTRK交融后线或疗程

小分子疗程或听闻应是IV期无转子遗传物质NSCLC的后线或策略（之前沿没用小分子疗程）；

听闻IV期转子遗传物质NSCLC的后线或策略（之前沿小分子疗程）

BRAFV600E之前沿疗程

之前沿手脚疗程之前辨认出BRAFV600E凋亡：逾拉菲尼+曲美替尼/维莫非尼/逾拉非尼/初始手脚疗程（听闻应是IV期无转子遗传物质、NSCLC）

之前沿手脚疗程过后辨认出BRAFV600E凋亡：顺利完成原计划的化学疗法或受阻，接着拒绝接受逾拉菲尼+曲美替尼

BRAFV600E后线或疗程

之前沿小分子小儿：首先先为四肢持续性，可回避初始手脚疗程（听闻应是IV期无转子遗传物质、NSCLC），如疗程后收场，此后的发展，则回避更进一步疗程（听闻应是IV期无转子遗传物质、NSCLC）

之前沿非小分子小儿：逾拉菲尼+曲美替尼

NTRK交融之前沿疗程

拉罗替尼/恩曲替尼/初始手脚疗程（听闻应是IV期无转子遗传物质、NSCLC）

NTRK交融更进一步疗程

之前沿小分子小儿：首先先为四肢持续性，可回避初始手脚疗程（听闻应是IV期无转子遗传物质、NSCLC），如疗程后收场，此后的发展，则回避更进一步疗程（听闻应是IV期无转子遗传物质、NSCLC）

之前沿非小分子小儿：拉罗替尼/恩曲替尼

IV期MET之外显子14滑言道乙型肝炎NSCLC

之前沿疗程

I/II级延揽：听闻应是IV期无转子遗传物质NSCLC之前沿疗程的I/II级延揽大部分

III级延揽：的乌拉替尼；特泊替尼

后线或疗程

I级延揽：根据之前沿是/否小分子疗程，听闻IV期转子遗传物质乙型肝炎/形容词NSCLC之前沿疗程的I级延揽大部分

II级延揽：赛沃替尼（之前沿没用小分子疗程）

III级延揽：的乌拉替尼/特泊替尼（之前沿没用小分子疗程）

之前沿疗程

之前沿手脚疗程之前辨认出14滑言道乙型肝炎：的乌拉替尼(众所周知)/特泊替尼（众所周知）/克唑替尼/初始手脚疗程（听闻应是IV期无转子遗传物质、NSCLC）

之前沿手脚疗程过后辨认出14滑言道乙型肝炎：顺利完成原计划的化学疗法或受阻，接着拒绝接受的乌拉替尼(众所周知)/特泊替尼（众所周知）/克唑替尼

后线或疗程

之前沿小分子小儿：首先先为四肢持续性，可回避初始手脚疗程（听闻应是IV期无转子遗传物质、NSCLC），如疗程后收场，此后的发展，则回避更进一步疗程（听闻应是IV期无转子遗传物质、NSCLC）

之前沿非小分子小儿：的乌拉替尼/特泊替尼/克唑替尼

IV期RET重排乙型肝炎NSCLC

之前沿疗程

I/II级延揽：听闻应是IV期无转子遗传物质NSCLC之前沿疗程的I/II级延揽大部分

III级延揽：Selpercatinib（LOXO-292）

后线或疗程

I级延揽：根据之前沿是/否小分子疗程，听闻IV期转子遗传物质乙型肝炎/形容词NSCLC之前沿疗程的I级延揽大部分

II级延揽：普拉替尼（之前沿没用小分子疗程）

III级延揽：Selpercatinib（之前沿没用小分子疗程）

之前沿疗程

之前沿手脚疗程之前辨认出RET乙型肝炎：Selpercatinib(LOXO-292,众所周知)/普拉替尼(BLU-667,众所周知)/的卡博替尼/初始手脚疗程（听闻应是IV期无转子遗传物质、NSCLC）

之前沿手脚疗程过后辨认出RET乙型肝炎：顺利完成原计划的化学疗法或受阻，接着拒绝接受Selpercatinib(众所周知)/普拉替尼(众所周知)/的卡博替尼

后线或疗程

之前沿小分子小儿：首先先为四肢持续性，可回避初始手脚疗程（听闻应是IV期无转子遗传物质、NSCLC），如疗程后收场，此后的发展，则回避更进一步疗程（听闻应是IV期无转子遗传物质、NSCLC）

之前沿非小分子小儿：Selpercatinib(众所周知)/普拉替尼(众所周知)/的卡博替尼

IV期PD-L1≥50%且上述转子遗传物质形容词NSCLC

没分开详见

之前沿疗程

非鳞恶性肿瘤：1.众所周知：努博利莲抗病毒或（的卡铝/顺铝）+培美曲帕+努博利莲抗病毒或贝伦莲抗病毒或西米普利抗病毒。2.其它延揽：的卡铝+抗恶性肿瘤小儿物+贝伐抗病毒+贝伦莲抗病毒或的卡铝+肾脏抗恶性肿瘤小儿物+贝伦莲抗病毒(2A)或纳武抗病毒+伊匹抗病毒+培美曲帕+ （的卡铝/顺铝）。3.某些持续性下：纳武抗病毒+伊匹抗病毒（以上大多为1类，除标注之外）

此后持续疗程(上述拟议疗程后结核病大大降低或保持稳定)：努博利莲抗病毒；培美曲帕+努博利莲抗病毒；贝伐莲抗病毒+贝伦莲抗病毒；贝伦莲抗病毒；纳武抗病毒+伊匹抗病毒；西米普利抗病毒

鳞恶性肿瘤：1.众所周知：努博利莲抗病毒或的卡铝+（抗恶性肿瘤小儿物/肾脏抗恶性肿瘤小儿物）+努博利莲抗病毒或贝伦莲抗病毒或西米普利抗病毒。2.其它延揽：纳武抗病毒+伊匹抗病毒+抗恶性肿瘤小儿物+的卡铝。3.某些持续性下：纳武抗病毒+伊匹抗病毒（以上大多为1类）

此后持续疗程（上述拟议疗程后结核病大大降低或保持稳定）：努博利莲抗病毒；贝伦莲抗病毒；纳武抗病毒+伊匹抗病毒；西米普利抗病毒

更进一步疗程

首先先为四肢持续性，可回避初始手脚疗程（听闻应是IV期无转子遗传物质、NSCLC），如疗程后收场，此后的发展，则回避更进一步疗程（听闻应是IV期无转子遗传物质、NSCLC）

IV期PD-L1≥1-49%且上述转子遗传物质形容词NSCLC

没分开详见

之前沿疗程

非鳞恶性肿瘤：1.众所周知：（的卡铝/顺铝）+培美曲帕+努博利莲抗病毒。2.其它延揽：的卡铝+抗恶性肿瘤小儿物+贝伐抗病毒+贝伦莲抗病毒或的卡铝+肾脏抗恶性肿瘤小儿物+贝伦莲抗病毒或纳武抗病毒+伊匹抗病毒+培美曲帕+ （的卡铝/顺铝）。3.某些持续性下：纳武抗病毒+伊匹抗病毒或努博利莲抗病毒

此后持续疗程(上述拟议疗程后结核病大大降低或保持稳定)：努博利莲抗病毒；培美曲帕+努博利莲抗病毒；贝伐莲抗病毒+贝伦莲抗病毒；贝伦莲抗病毒；纳武抗病毒+伊匹抗病毒

鳞恶性肿瘤：1.众所周知：的卡铝+（抗恶性肿瘤小儿物/肾脏抗恶性肿瘤小儿物）+努博利莲抗病毒。2.其它延揽：纳武抗病毒+伊匹抗病毒+抗恶性肿瘤小儿物+的卡铝。3.某些持续性下：纳武抗病毒+伊匹抗病毒或努博利莲抗病毒

此后持续疗程(上述拟议疗程后结核病大大降低或保持稳定)：努博利莲抗病毒；纳武抗病毒+伊匹抗病毒

更进一步疗程

首先先为四肢持续性，可回避初始手脚疗程（听闻应是IV期无转子遗传物质、NSCLC），如疗程后收场，此后的发展，则回避更进一步疗程（听闻应是IV期无转子遗传物质、NSCLC）

IV期PD-L1＜1%且无转子遗传物质，非鳞NSCLC

之前沿疗程

I 级延揽：PS=0-1，培美曲帕为首铝类+培美曲帕单小儿持续疗程；贝伐莲抗病毒为首所含铝双小儿化学疗法+贝伐莲抗病毒持续疗程；所含顺铝或的卡铝双小儿拟议（顺铝/的卡铝+吉西他平野，顺铝/的卡铝+库尔瑟莱他赛，顺铝/的卡铝+抗恶性肿瘤小儿物/抗恶性肿瘤小儿物化学合成，顺铝/的卡铝+沈阳瑞平野，顺铝/的卡铝+培美曲帕）；阿替利莲抗病毒（划一PD-L1 TC≥50%或IC≥10%）；努博利莲抗病毒[划一PD-L1 TPS≥50%(1类)，1-49%(2A类)]；培美曲帕+铝类+努博利莲/的卡瑞利莲/信迪利/替普尔莲

PS=2，单小儿化学疗法（吉西他平野，抗恶性肿瘤小儿物，沈阳瑞平野，库尔瑟莱他赛，培美曲帕）

II 级延揽：PS=0-1，抗恶性肿瘤小儿物+的卡铝+贝伐莲抗病毒+阿替利莲抗病毒；肾脏抗恶性肿瘤小儿物+的卡铝+阿替利莲抗病毒；重整人血管叶肉可抑制素为首沈阳瑞平野+顺铝+重整人血管叶肉可抑制素持续疗程。

PS=2，培美曲帕+的卡铝；每周拟议抗恶性肿瘤小儿物+的卡铝

III级延揽：PS=0-1，纳武利奇抗病毒+伊匹木抗病毒+两周期化学疗法（培美曲帕+铝类）

西段疗程

PS=0-2：I级延揽，纳武利奇抗病毒；库尔瑟莱他赛；培美曲帕；II级延揽，努博利莲抗病毒（划一PD-L1 TPS≥1%）；阿替利莲抗病毒；替普尔莲抗病毒

PS=3-4：最佳赞同疗程

长线或疗程

PS=0-2：I级延揽，纳武利奇抗病毒；库尔瑟莱他赛；培美曲帕；安罗替尼；II级延揽，举言道癌症

之前沿疗程

初始手脚疗程

腺恶性肿瘤、大细胞膜恶性肿瘤、非指标准型（PS 0-1）

1.用到PD-1/PD-L1可衍生物无禁忌症

众所周知拟议

努博利莲抗病毒+的卡铝+培美曲帕（1类）

努博利莲抗病毒+顺铝+培美曲帕（1类）

其他延揽

贝伦莲抗病毒+的卡铝+抗恶性肿瘤小儿物+贝伐抗病毒（1类）；贝伦莲抗病毒+的卡铝+肾脏抗恶性肿瘤小儿物；

纳武抗病毒+伊匹抗病毒； 纳武抗病毒+伊匹抗病毒+培美曲帕+（的卡铝/顺铝）

2.用到PD-1/PD-L1可衍生物有禁忌症

某些持续性下用到

贝伐抗病毒+的卡铝+抗恶性肿瘤小儿物（1类）；贝伐抗病毒+的卡铝+培美曲帕；贝伐抗病毒+顺铝+培美曲帕；的卡铝+肾脏抗恶性肿瘤小儿物（1类）；的卡铝+库尔瑟莱他帕（1类）；的卡铝+立足于泊苷（1类）；的卡铝+吉西他平野（1类）；的卡铝+抗恶性肿瘤小儿物（1类）；的卡铝+培美曲帕（1类）；顺铝+库尔瑟莱他帕（1类）； 顺铝+立足于泊苷（1类）； 顺铝+吉西他平野（1类）；顺铝+抗恶性肿瘤小儿物（1类）；顺铝+培美曲帕（1类）；吉西他平野+库尔瑟莱他帕（1类）；吉西他平野+沈阳瑞平野（1类）

腺恶性肿瘤、大细胞膜恶性肿瘤、非指标准型（PS 2）

众所周知拟议

的卡铝+培美曲帕

其他延揽

的卡铝+肾脏抗恶性肿瘤小儿物；的卡铝+库尔瑟莱他帕；的卡铝+立足于泊苷；的卡铝+吉西他平野；的卡铝+抗恶性肿瘤小儿物

某些持续性下用到

肾脏抗恶性肿瘤小儿物；库尔瑟莱他赛；吉西他平野；吉西他平野+库尔瑟莱他赛；吉西他平野+沈阳瑞平野；抗恶性肿瘤小儿物；培美曲帕

PS=3-4：最佳赞同疗程

持续疗程(上述拟议疗程后结核病大大降低或保持稳定)

1.此后持续疗程：贝伐抗病毒（1类）；培美曲赛（1类）；贝伐抗病毒+培美曲赛；努博利莲抗病毒+培美曲赛（1类）；贝伦莲抗病毒+贝伐抗病毒（1类）；贝伦莲抗病毒；吉西他平野（2B类）

2.换小儿持续疗程：培美曲帕

更进一步疗程

PS=0-2：

1.众所周知（之之前没用过IO）：纳武利奇抗病毒（1类）/努博利莲抗病毒（1类）/贝伦莲抗病毒（1类）。

2.其它延揽（不论是否用过IO）：库尔瑟莱他赛或培美曲帕或吉西他平野或（雷莫芦抗病毒+库尔瑟莱他赛）或肾脏抗恶性肿瘤小儿物。

PS=3-4：最佳赞同疗程

长线或疗程

PS=0-2：纳武利奇抗病毒；努博利莲抗病毒；贝伦莲抗病毒；库尔瑟莱他赛；培美曲帕；吉西他平野；雷莫芦抗病毒+库尔瑟莱他赛；肾脏抗恶性肿瘤小儿物；举言道癌症

PS=3-4：最佳赞同疗程

IV期PD-L1＜1%且无转子遗传物质，鳞恶性肿瘤NSCLC

之前沿疗程

I 级延揽：PS=0-1，所含顺铝或的卡铝双小儿拟议（顺铝/的卡铝+吉西他平野，顺铝/的卡铝+库尔瑟莱他赛，顺铝/的卡铝+抗恶性肿瘤小儿物/化学合成抗恶性肿瘤小儿物）；所含双小儿拟议（+库尔瑟莱他赛）；阿替利莲抗病毒（划一PD-L1 TC≥50%或IC≥10%）；努博利莲抗病毒[划一PD-L1 TPS≥50%(1类)，1-49%(2A类)]；抗恶性肿瘤小儿物/肾脏抗恶性肿瘤小儿物+铝类+努博利莲/替普尔莲抗病毒；吉西他平野+铝类+信迪利抗病毒

PS=2，单小儿化学疗法（吉西他平野，抗恶性肿瘤小儿物，沈阳瑞平野，库尔瑟莱他赛）

II 级延揽：PS=0-1，抗恶性肿瘤小儿物+铝类+的卡瑞利莲抗病毒

PS=2，最佳赞同疗程

III 级延揽：PS=0-1，肾脏抗恶性肿瘤小儿物+的卡铝；纳武利奇抗病毒+伊匹木抗病毒+两周期化学疗法（抗恶性肿瘤小儿物+铝类）

西段疗程

PS=0-2：I级延揽，纳武利奇抗病毒；库尔瑟莱他赛；II级延揽，努博利莲抗病毒（划一PD-L1 TPS≥1%）；阿替利莲抗病毒；替普尔莲抗病毒；信迪利抗病毒；吉西他平野；沈阳瑞平野；-HT替尼（不适合化学疗法及免疫疗程）。

PS=3-4：最佳赞同疗程

长线或疗程

PS=0-2：I级延揽，纳武利奇抗病毒；库尔瑟莱他赛；II级延揽，安罗替尼（划一之外周标准型鳞恶性肿瘤）

之前沿疗程

初始手脚疗程

点状细胞膜恶性肿瘤（PS 0-1）

1.用到PD-1/PD-L1可衍生物无禁忌症

众所周知拟议

努博莲抗病毒+的卡铝+抗恶性肿瘤小儿物（1类）；努博莲抗病毒+的卡铝+肾脏抗恶性肿瘤小儿物（1类）

其他延揽

纳武抗病毒+伊匹抗病毒；纳武抗病毒+伊匹抗病毒+抗恶性肿瘤小儿物+的卡铝

2.用到PD-1/PD-L1可衍生物有禁忌症

某些持续性下用到

的卡铝+肾脏抗恶性肿瘤小儿物（1类）的卡铝+库尔瑟莱他帕（1类）；的卡铝+吉西他平野（1类）；的卡铝+抗恶性肿瘤小儿物（1类）；顺铝+库尔瑟莱他帕（1类）；顺铝+立足于泊苷（1类）；顺铝+吉西他平野（1类）；顺铝+抗恶性肿瘤小儿物（1类）；吉西他平野+库尔瑟莱他帕（1类）；吉西他平野+沈阳瑞平野（1类）

点状细胞膜恶性肿瘤（PS 2）

众所周知拟议

的卡铝+肾脏抗恶性肿瘤小儿物；的卡铝+吉西他平野；的卡铝+抗恶性肿瘤小儿物

其他延揽

的卡铝+库尔瑟莱他赛；的卡铝+立足于泊苷；

某些持续性下用到

肾脏抗恶性肿瘤小儿物；库尔瑟莱他赛；吉西他平野；吉西他平野+库尔瑟莱他赛；吉西他平野+沈阳瑞平野；抗恶性肿瘤小儿物

PS=3-4：最佳赞同疗程

持续疗程(上述拟议疗程后结核病大大降低或保持稳定)

此后持续疗程：努博利莲抗病毒；纳武抗病毒+伊匹抗病毒；吉西他平野(2B类)

更进一步疗程

PS=0-2：

1.众所周知（之之前没用过IO）：纳武利奇抗病毒（1类）/努博利莲抗病毒（1类）/贝伦莲抗病毒（1类）2.其它延揽（不论是否用过IO）：

库尔瑟莱他赛/吉西他平野/(雷莫芦抗病毒+库尔瑟莱他赛)；肾脏抗恶性肿瘤小儿物

PS=3-4：最佳赞同疗程

长线或疗程

PS=0-2：纳武利奇抗病毒；努博利莲抗病毒；贝伦莲抗病毒；库尔瑟莱他赛；吉西他平野；雷莫芦抗病毒+库尔瑟莱他赛；肾脏抗恶性肿瘤小儿物；举言道癌症

PS=3-4：最佳赞同疗程

IV期MET扩增/HER2凋亡NSCLC

HER2凋亡

之前沿疗程：听闻之前文IV期无转子遗传物质NSCLC之前沿疗程

后线或疗程：I/II级，听闻之前文IV期无转子遗传物质NSCLC后线或疗程的I/II级延揽大部分；III级，吡咯替尼

高水平MET扩增

克唑替尼；的乌拉替尼；特泊替尼

HER2凋亡

Ado-曲妥莲抗病毒（T-DM1）；

Fam-trastuzumab deruxtecan-nxki（DS-8201）

附有：常听闻化学疗法、免疫拟议及用小儿剂量

常听闻化学疗法拟议

常听闻免疫拟议

本文作者

林彩侠

e小儿安全创办人 编辑出版