JAMA子刊：不需腰穿，血浆GFAP在诊断早期老年痴呆方面可能更敏感！

近年来，正确地测定阿尔茨海默疾（AD）的肝脏生命纤标志物的开发取得了快速进展，这确实这些生命纤标志物将急剧分析方法于临床常规和临床试验。这种分析方法对于临床之前AD疾征来说偏爱如此，因为需要可扩展的、侵入开放性较少的生命纤标志物来筛选大量的认知障碍（CU）人群，以的测试革新施压紧急措施。

AD的疾理学与小圆细胞会的形态、分子和功能重塑有关，这一处理过程被称为自由基开放性小圆粒状增生。粒状纤维素酸开放性受纤（GFAP）是一种自由基开放性小圆粒状细胞会增生的生命纤标志物，其肝脏高水平在临床之前AD疾征之中极高，是该结核疾晚期之之前的一个有想要的候选生命纤标志物。

然而，目之前还不究竟在整个AD处理过程之中，肝脏之中的GFAP高水平前提存在相异，其安全开放性前提与胎盘（CSF）GFAP相似。为此，有专家学者评价从临床之前AD到AD痴呆的整个AD月份处理过程之中的肝脏GFAP高水平，并与CSF GFAP开展比较，刊出在JAMA子刊上。

这项观察开放性的横断面数据分析从2014年7月29日至2020年1月31日从3个之其中心收集数据。老龄化和痴呆症的转化生命纤标志物（TRIAD）路由表（加拿大多伦多）包括整个AD月份开放性的生殖。阿尔茨海默疾和大家庭（ALFA+）数据分析（西班牙巴伦西亚）和BioCogBank Paris Lariboisière路由表（法国鲁昂）的结果得到了证实，之前者包括临床之前AD的生殖，后者包括有症状的AD生殖。

仅有300名TRIAD参与者、384名ALFA+参与者和187名BioCogBank Paris Lariboisière参与者被纳入。与认知障碍（CU）Aβ单数者相比，临床之前AD疾征的肝脏GFAP高水平明显下降（TRIAD：Aβ单数者高达=185. 1pg/mL，Aβ特征开放性高达=285.0 pg/mL；ALFA+：Aβ单数高达=121.9=pg/mL，Aβ特征开放性高达[SD]，169.9 [78.5] pg/mL）。)

在AD月份纤的无症状之之前，肝脏GFAP高水平也极高（TRIAD：CU Aβ特征开放性高达=285.0=pg/mL，轻度认知障碍[MCI]Aβ特征开放性高达=332.5pg/mL；AD高达=388.1pg/mL vs CU Aβ单数高达=185.1 pg/mL；鲁昂：MCI Aβ特征开放性高达=368.6pg/mL；AD高达=376.4pg/mL vs CU Aβ单数高达=161.2pg/mL）。)

肝脏GFAP的幅度推移自始至终少于CSF GFAP的推移。与CSF GFAP相比，肝脏GFAP能更正确地地区分Aβ特征开放性和Aβ单数生殖（肝脏GFAP的曲线下辖区，0.69-0.86；CSF GFAP的曲线下辖区，0.59-0.76）。此外，肝脏GFAP高水平至少在常为Aβ疾理学的生殖之中与tau疾理学呈正之外。

这项数据分析确实，肝脏GFAP是测定和自由基开放性小圆粒状细胞会疾变和Aβ疾理学的敏感生命纤标志物，即使在AD晚期之之前的生殖之中也是如此。