利用血液检测临床阿尔兹海默症

圣路易斯华盛顿大学医学院的科学研究执法人员开发计划了一种技术开发，可以监测肾脏中的与阿尔茨海默氏病有关的微量核糖体录像。这项科学研究将于7月28日刊载在《JEM》杂志上，该科学研究确实p-tau-217的程度在阿尔茨海默氏病的早期阶段上升。

阿尔茨海默氏病的特征是中枢神经系统中的存在由称做淀粉样β的核糖体构成的黄褐色，以及称做tau的核糖体的聚集体，后者在阿尔茨海默氏症病征的神经元中的构成神经原纤维素缠结。淀粉样受体β和tau在任何认知病征（例如悟性变差和精神混乱）变得相比之后数年就开始发生变化，但是之前监测它们的唯一新方法是使用正电子发射断层扫描（PET）扫描以图形中枢神经系统或脑浏览以精确测量脑脊液中的淀粉样受体β和tau的变化程度。多年以来，科学研究执法人员长期以来试图开发计划肾脏监测技术开发，以在病征中风之后监测出新阿尔茨海默氏病，同时比PET扫描和脑马桶更是便宜且侵入性更是小。

Randall Bateman，Nicolas Barthélemy和圣路易斯华盛顿大学医学院的同事早先发现，被称做t-tau-217的tau结构上录像在认知病征中风之后积累在阿尔茨海默氏病病征的脑脊液中的，随疾病进展而缩减，并能正确预测淀粉样黄褐色的构成。

科学研究执法人员知悉，阿尔茨海默氏症病征的肾脏中的也也许存在p-tau-217，尽管其含量非常低，难以监测。 “我们因此希望量化肾脏中的不同tau受体的程度，更是是是p-tau-217，并将其与淀粉样受体病理学和痴呆症的患病率进行比起，以评估其作为基于肾脏的阿尔茨海默氏病生命体；也的潜力，” Bateman却说。

巴特曼实验室的Barthélemy及其同事开发计划了一种基于光谱学的新方法，可精确测量低至4毫升肾脏中的的p-tau-217和其他tau碎片的量。 “据我们所知，这是光谱学法测的人类血红素中的核糖体标记物的下限浓度，”贝特曼实验室的经理副教授Barthélemy却说。

科学研究执法人员发现，与脑脊液中的p-tau-217的程度相似，健康志愿者的肾脏中的p-tau-217的程度极低，但淀粉样黄褐色的病征甚至是尚未出新现认知病征的病征，血中的p-tau-217的程度都会上升。 。精确测量p-tau-217的血红素程度能够正确地预测PET扫描中的淀粉样受体褐的存在，其表现要好于另一个tau录像p-tau-181，p-tau-181曾被提议作为阿尔茨海默氏病的生命体标记物。

Bateman却说：“我们的发现支持者这样的想法，即肾脏中的的tau冠状病毒也许对监测和诊断阿尔茨海默氏病的病理有用。” “此外，我们用于精确测量血红素tau程度的测法可以用作一种高灵敏度的筛选基本功能，以辨识正常实验者中的与淀粉样受体黄褐色构成方面的tau变化，从而代替昂贵的PET成像。”（生命体谷 Bioon.com）

资料库出新处：Researchers make significant step toward blood test for Alzheimer's disease

原始出新处：Barthélemy et al.， 2020. J. Exp. Med. rupress.org/jem/article-lookup … 10.1084/jem.20200861